Witam!
Zachęcam wszystkich do przyłączenia się do naszej drużyny na platformie BOINC.
Nazwa drużyny to TomaszPawelTeam.
Jak dołączyć do projektu? Film instruktażowy XP Strona TomaszPawelTeam! BOINC i statystyki
Windows 7 Ultimate 64 bit HD - Film
Pomagamy naukowcom poprzez wykorzystanie systemu obliczeń rozproszonych (ang. distributed computing), który wykorzystuje komputery zlokalizowane w różnych częściach świata, aby dzięki odpowiedniemu oprogramowaniu skumulować ich moc obliczeniową w celu wykonania złożonych obliczeń matematycznych, poprzez podzielenie konkretnego zadania (danych do przeliczenia) na setki mniejszych części które są przeliczane przez komputery (klienci) i odsyłane do komputera serwera celem przetworzenia i stworzenia właściwego wyniku.
W skrócie: Jak to działa?
1.Na komputerze instalujemy BOINC – program, który zarządza naszym uczestnictwem w różnych projektach, pośredniczy pomiędzy serwerem projektu a naszym komputerem (klientem) i pomaga zarządzać użytkownikowi sposobem, w jaki jego komputer jest wykorzystywany do obliczeń. Typowy model klient-serwer.
2. Po instalacji wybieramy projekt, który chcemy wesprzeć mocą obliczeniową naszego domowego komputera.
3. Po dołączeniu do projektu program pobiera jednostkę pracy – WU - spreparowaną próbkę danych, które zostaną przeliczone – a następnie odesłana do głównego serwera danego projektu celem weryfikacji i wykorzystania przez zespół naukowców. Warto zauważyć, że przetworzona przez nas próbka danych nie jest samodzielnym wynikiem konkretnego zagadnienia analizowanego przez naukowców a tylko jego wycinkiem. Dopiero po otrzymaniu setek takich wycinków i złożeniu ich w całość naukowcy otrzymują wynik danego zadania. Po obliczeniu i odesłaniu jednej próbki, pobierana jest kolejna by powtórzyć cykl - pobierz - oblicz - odeślij.
4. Program używa komputera w sposób nieprzeszkadzający użytkownikowi w pracy. Pracuje na najniższym możliwym priorytecie, każdy inny program ma pierwszeństwo w wykorzystaniu mocy obliczeniowej maszyny przed nim.
5. Pamiętajmy, że oglądając film, surfując po Internecie – wykorzystujemy zaledwie parę procent mocy naszego komputera. Reszta się marnuje! Dlatego warto zainstalować BOINC by pomóc w odnalezieniu lekarstw na choroby trapiące ludzkość oraz wspomóc naukowców w innych szczytnych projektach.
6. BOINC jest programem darmowym. Za jego użytkowanie nie wnosimy żadnych opłat, nikt tez nam nic nie zapłaci za przeliczone próbki. Ale za każdą przeliczoną próbkę dostajemy określoną liczbę punktów. Każdy użytkownik, licząc próbki zbiera kolejne punkty. Punkty kumulują się określając miejsce użytkownika w rankingu projektu, drużyny, kraju i świata. Zbieranie punktów staje się prawdziwą zabawą, pozwala konkurować o splendor i najwyższe miejsca na listach rankingowych.
7. Mamy do dyspozycji rozbudowaną, darmową sieć stron ze statystykami, która pozwala w wygony sposób śledzić naszą pozycję w rankingu.
8. Wymagania sprzętowe: procesor klasy Pentium 3 lub Athlon64 jako minimum oraz 512MB pamięci operacyjnej (Zalecam po 512MB RAM na każdy rdzeń procesora). W przypadku GPUGRID karta graficzna GeForce 8800(G92) lub lepsza. Złożone obliczena matematyczne powoduję, iż nasz komputer wydziela więcej ciepła - zadbajmy więc o odpowiednie chłodzenie aby zapewnić naszym maszynkom długowieczność.
9. Czy są jakieś minusy? – Tak - zwiększone zużycie prądu przez nasz komputer.
Jednym z głównych celów Rosetta@home jest przewidzenie kształtu w jaki białko składa się w naturze. Białka są liniowymi, polimerowymi cząsteczkami złożonymi z aminokwasowych monomerów, monomerów a ich budowę często określa się jako łańcuszkowatą. Aminokwasy można traktować jak ogniwa takiego białkowego łańcuszka. Takie przybliżenie pozwala na wskazanie pewnych analogii. Zwykły, metalowy łańcuch może przyjmować rozmaite kształty w zależności od działających na niego sił. Przykładowo, jeżeli zaczniesz ciągnąć za jego końce, łańcuch stworzy odcinek linii prostej, gdy zaś go upuścisz bezwładnie na podłogę, przyjmie on jedyny w swoim rodzaju kształt. W przeciwieństwie do metalowych łańcuchów zbudowanych z szeregu identycznych ogniw, identycznych skład łańcuszków białkowych może wchodzić 20 różnych aminokwasów, z których każdy ma inne własności (takich jak kształt, czy siły przyciągania i odpychania). Ustawione w szereg aminokwasy oddziaływają wzajemnie na siebie sprawiając, że cały łańcuszek przyjmuje specyficzny kształt, który nazywamy złożeniem. Kształt ten jest zależny od kolejności, w jakiej aminokwasy występują w cząsteczce białka. Istnieje wiele rodzajów białek różniących się liczba i uszeregowaniem aminokwasów.
To, co tak naprawdę próbujemy zrobić, aby przewidzieć kształt, w jaki złoży się białko w naturze, to znalezienie złożenia o najniższej energii. Energia cząsteczki jest wynikową wielu czynników. Przykładowo pewne aminokwasy przyciągają do siebie inne, więc gdy znajdują się blisko siebie ich wzajemne oddziaływanie powoduje korzystny wkład do energii całej cząsteczki. Strategia, wedle której Rosetta poszukuje niskoenergetycznych kształtów, przedstawia się następująco:
1. Rozpoczynamy od całkowicie wyprostowanego łańcucha (takiego jak metalowy łańcuch ciągnięty za oba końce),
2. Przesuwamy część łańcucha, aby stworzyć nowy kształt,
3. Obliczamy energię nowego kształtu,
4. Akceptujemy lub odrzucamy nowy kształt w zależności od zmiany energii,
5. Powtarzamy kroki od 2 do 4, tak długo, aż każda część łańcucha zostanie przesunięta wiele razy.
Proces ten nazwaliśmy trajektorią. Wynikiem trajektorii jest przewidywany kształt cząsteczki. Rosetta zapamiętuje najniższe energie znalezione w każdej trajektorii. Każda trajektoria jest unikalna, gdyż wykonywane przesunięcia części łańcucha są określane przez losowo wybierane liczby. Ze względu na naprawdę duża liczbę możliwości, nie zawsze wynikiem jest ten sam niskoenergetyczny kształt.
Trajektoria może składać się z dwóch etapów. W pierwszym z nich korzystamy z uproszczonego opisu aminokwasów, co pozwala nam szybko sprawdzić wiele różnych kształtów. Etap ten jest etapem o małej dokładności i w trakcie jego trwania wizualizacja cząsteczki będzie bardzo dynamiczna. W drugim etapie, Rosetta wykorzystuje już pełny opis aminokwasów. Jest on o wiele mniej dynamiczny, niż poprzedni. Jest to etap o wysokiej dokładności i w trakcie jego trwania wizualizacja cząsteczki jest dużo spokojniejsza. Współczesne komputery potrafią przeliczyć pierwszy etap w kilka minut Przeliczenie drugiego etapu zajmuje o wiele więcej czasu ze względu na większą złożoność pełnej reprezentacji aminokwasów (rozpatrywane są wszystkie ich atomy).
W trakcie pracy z jedną jednostką, twój komputer wykonuje zazwyczaj od 5 do 20 trajektorii, po czym odsyła do nas kształty o najniższej energii znalezione w każdej z nich. Wówczas my, przeglądamy kształty nadesłane przez wszystkich uczestników projektu, aby znaleźć ten o absolutnie najniższej energii. Ten kształt uznajemy za nasze przewidywane złożenie dla danego białka.
Koordynatorem projektu jest David Baker, który następująco skomentował w jaki sposób badania przeprowadzane przez Rosetta@home przyczyniają się do zwalczania współczesnych chorób:
Mój zespół badawczy jest zaangażowany zarówno w badania nad podstawowymi metodami rozwoju, jak i próbuje walczyć z chorobami w sposób bardziej bezpośredni. Większość informacji w naszym serwisie koncentruje się na podstawowych badaniach, ale pomyślałem, że możecie być zainteresowani innymi działaniami związanymi ze zwalczaniem chorób którymi się zajmujemy i które wspieracie uczestnicząc w Rosetta@home.
Malaria: Jesteśmy częścią szeroko zakrojonego projektu kierowanego przez Austina Barta z Imperial College w Londynie, który jest jednym ze sformułowanych przez Fundację Gatesa "Projektów Wielkich Wyzwań dla Globalnego Zdrowia". Malaria jest wywoływana przez pasożyta, który spędza część swojego cyklu życiowego wewnątrz komara i przedostaje się do organizmu człowieka przy ukąszeniu. Ideą projektu jest uodpornienie komarów na pasożyta, poprzez eliminację genów, które są konieczne w genomie komara, aby pasożyt mógł się w nim zadomowić. Nasz udział w projekcie polega na wykorzystaniu wspomaganych komputerowo metod projektowania (ROSETTA) aby stworzyć nowe enzymy, które będą ukierunkowane na dezaktywację konkretnie tych genów.
Wąglik: Wykorzystujemy projekt ROSETTA aby wspomóc grupę badawcza Johna Colliera z Harvardu w budowaniu modeli toksyny wąglika, które powinny przyczynić się do rozwoju metod leczenia. Możesz przeczytać streszczenie publikacji opisującej niektóre z jego osiągnięć pod adresem http://www.pnas.org/...ct/102/45/16409
HIV: Jedną z przyczyn, dla których HIV jest tak śmiercionośnym wirusem jest to, że "nauczył się" on oszukiwać układ immunologiczny. Współpracujemy z badaczami z Seattle i w NIH (Amerykański Narodowy Instytut Zdrowia) próbując stworzyć szczepionkę na HIV. Odgrywamy w tym projekcie centralną rolę. Wykorzystujemy oprogramowanie ROSETTA aby zaprojektować małe białka, które wykazują podobieństwo do pewnych krytycznych obszarów w białkowej otoczce wirusa i pozwalają układowi immunologicznemu wytworzyć odpowiednie przeciwciała. Naszym celem jest stworzenie szczepionek opartych o małe, stabilne białka, które mogłyby być produkowana bardzo małym kosztem i rozprowadzana po całym świecie.
Inne wirusy: Współpracujemy z laboratorium Pam Bjorkman w Cal Tech (Kalifornijski Instytut Technologii) wykorzystując metodologię tworzenia połączeń między białkowych opracowanych na potrzeby oprogramowania ROSETTA, aby stworzyć modele wirusa opryszczki pospolitej (Herpes simplex) połączonego z białkami ludzkimi.
Choroba Alzheimera: Zarówno choroba Alzheimera jak i wiele innych schorzeń jest prawdopodobnie wywoływane przez nieprawidłowe składanie się białek, powodujące że zamiast tworzyć swoje normalne, aktywne biologicznie postacie, łączą się one w duże struktury nazywane amyloidami. W ostatnim czasie duży postęp w tej dziedzinie osiągnął zespół badawczy Davida Eisenberga z UCLA (Uniwersytet Kalifornijski w Los Angeles) poznając dokładną strukturę amyloidu. Współpracujemy z tym zespołem, wykorzystując tą strukturę aby przewidzieć które części białek mogą potencjalnie tworzyć amyloidy, co w dalszej perspektywie pozwoli blokować ich formowanie i przy odrobinie szczęścia powstrzymać chorobę.
Nowotwory złośliwe: Są to choroby wywoływane mutacjami w genach, które zakłócają normalny proces kontroli komórkowej. Rozwijamy metody "przycinania" DNA w pewnych określonych miejscach genomu i będziemy skupiali się na obszarach będących przyczyną nowotworu. Po tym jak te obszary zostaną wycięte, powinny zostać naprawione przez komórki zawierające drugą, nie zmutowaną kopię genu. Po takim zabiegu, komórka nie powinna być już komórką nowotworową. Jest to bardzo specyficzna forma kuracji genowej, która, o ile będzie skuteczna, pozwoli wyeliminować jedną z głównych wad obecnie stosowanych metod. Metody te wstawiają do genomu nie zmutowaną kopię genu w sposób losowy, co sprawia, że jeżeli punkt wstawienia wypadnie w okolicy genu wywołującego nowotwór, terapia wyleczy jedną chorobę, ale wywoła następną. Jako że nasze metody, zamiast zdawać się na przypadek, będą ukierunkowane na konkretne miejsca, powinny ominąć tą przeszkodę.
Rak prostaty: Receptor androgenowy jest odpowiedzialny za wiązanie testosteronu i prawidłowy rozwój mężczyzn. Jednak kiedy receptor ten staje się nadwrażliwy na testosteron, może doprowadzić do raka prostaty. Obecna metoda leczenia tego schorzenia, nazywana "terapią hormonalną", obejmuje obniżenie poziomu testosteronu w organizmie (niekiedy przez kastrację). Niestety wiele złośliwych guzów jest opornych na tę formę terapii, dlatego wykorzystujemy naszą metodologię projektowania białek, aby znaleźć inne sposoby na zablokowanie receptora androgenowego i leczyć w ten sposób raka prostaty. W szczególności próbujemy zaprojektować białka, które wyłączą receptor nawet w obecności testosteronu. Robimy to poprzez projektowanie białek, które nie pozwolą receptorowi wnikać do jądra komórkowego (które jest miejscem, gdzie odwala on swoją brudną robotę), ani nie pozwolą mu łączyć się z DNA i uaktywniać genów odpowiedzialnych za rozwój choroby, nawet jeżeli uda mu się wniknąć do jądra.
W chwili obecnej BOINC nie jest wykorzystywany do pracy z powyższymi projektami, jako że nie posiadamy wydajnego systemu kolejkowania, który pozwoliłby ludziom na proste przesyłanie zadań. Możecie jednak oczekiwać ich już wkrótce! Ponadto możecie spokojnie przyjąć, że obliczenia związane z przewidywaniem struktury białek, które wykonujecie obecnie w ramach projektu, będą miały bezpośredni wpływ na leczenie chorób. Istnieje potrójne wytłumaczenie tego bezpośredniego powiązania pomiędzy przewidywaniem struktury i leczeniem chorób:
1. Przewidywanie struktury i projektowanie białek są blisko ze sobą związane.
Nowe osiągnięcia w przewidywaniu struktury prowadzą do nowych osiągnięć w projektowaniu białek, co można bezpośrednio przełożyć na tworzenie nowych enzymów, szczepionek, itp. Aby dowiedzieć się więcej o projektowaniu białek, możesz rzucić okiem na sprawozdanie które opublikowaliśmy ostatnio na łamach Science, a który jest dostępny na naszej stronie (http://depts.washington.edu/bakerpg).Schueler-Furman, O., Wang, C., Bradley, P., Misura, K., Baker, D. (2005). Progress in modeling of protein structures and interactions Science 310, 638-642.
2. Przewidywanie struktury wskazuje cele dla nowych leków.
Gdy na dużą skale przewidujemy struktury białek w ludzkim genomie, poznajemy jednocześnie funkcje wielu z nich, co z kolei pozwala nam zrozumieć jak działa komórka i co wywołuje chorobę. Bardziej bezpośrednio, będziemy w stanie zidentyfikować wiele nowych potencjalnych celów dla leków, dla których możliwe jest zaprojektowanie małocząsteczkowych inhibitorów (czyli właśnie leków). Aby umieścić to w jakimś kontekście powiedzmy, że jedną z głównych przeszkód w opracowywaniu nowych metod leczenia chorób występujących u człowieka jest identyfikacja nowych celów, dla których można opracować leki. Większość nowych leków powstających obecnie oddziałuje na te same cele, co stare leki, więc mają tylko niewiele większą skuteczność w leczeniu. Przewidywanie struktury pomoże nam zidentyfikować nowe cele dla leków i w ten sposób pomoże wynaleźć innowacyjne, a być może wręcz przełomowe, metody leczenia chorób.
3. Przewidywanie struktury pozawala nam wykorzystać "racjonalne projektowanie "przy tworzeniu nowych leków.
Jeżeli znamy strukturę białka, jesteśmy w stanie określić obszary jego działania i uczynić je celami leku, który będzie miał za zadanie je dezaktywować. Obliczenie, czy mała cząsteczka (lek) powiąże się i dezaktywuje swój białkowy cel jest na wiele sposobów bardzo podobne do obliczeń, związanych z przewidywaniem struktury, którymi się tutaj zajmujemy. Jest to zasadniczo problem znalezienia struktury o najniższej energii plus system projektowania leków. W ostatnim czasie rozwinęliśmy w oprogramowaniu ROSETTA nowy moduł zajmujące się problemem dokowania białek. Wyniki są bardzo obiecujące i najbliższej przyszłości wasze komputery będą oprócz przewidywania struktury białek, prawdopodobnie wykonywać obliczenia związane z przyłączaniem się cząsteczek leku, jak również z projektowaniem cząsteczek szczepionek i białek leczniczych opisanych powyżej.
Aktywność TomaszPawelTeam w Rosetta@home
Aktualnie miejsce 4 wśród drużyn Polskich.
Zobacz Ranking Rosetta@home
Kto jak liczy w drużynie
Zapraszam!
Mamy ponad 2 370 000 kredytów w Rosetta@home
UWAGA!!! Wreszcie po wielu miesiącach oczekiwania na platformie BOINC ruszył projekt GPUGRID (wcześniejPS3Grid) wykorzystujący do obliczeń GPU nVidii poprzez CUDA
Zachęcam wszystkich do wspólnego liczenia i dołączenia do drużyny TomaszPawelTeam!!!
Mam niekłamaną przyjemność pochwalić się faktem że jestem pierwszym POLAKIEM który dzięki GPU nVidii zyskał certyfikowane punkty w rankingu!
Druzyna ma drugie miejsce wśród drużyn naszego pięknego Kraju
Zalecam posiadanie minimum karty graficznej 8800GTS512 8800GT lub nowszej.
Na 8600GT daje radę ale by zmieścić się w deadline trzeba ręcznie usuwać nadmiarowe próbki - nie polecam - tylko dla zapaleńców (takich jak JA).
Zalecam instalację najnowszych sterowników.
UWAGA
Zalecam instalację BOINC 6.10.6 (6.10.1) i sterowników 190.62 - dla obliczeń na GPU nVidii.
W przeciwieństwie do Rosetta@home ta aplikacja naprawdę zarzyna nasz komputer. Czas liczenia próbki to ponad 14 godzin dla 8800GTS, a dla GTX260 około 8, dla GTX260 SP216 około 7, a dla GTX285 około 6. Dla porównania Rosetta to około 3 godziny dla CPU. Tak naprawdę jak chcesz pograć gry to na czas gry lepiej wstrzymać przetwarzanie projektu. Od wersji BOINC 6.6.15 istnieje możliwość zautomatyzowanego zawieższenia działania GPUGRID podczas aktywności użytkownika, na zasadzie detekcji ruchów myszki bądź wciskania klawiszy klawiatury. Bardzo fajnie to działa i komuter jest zdecydowanie lepiej używalny
Statystyki drużyny w GPUGrid:
Mamy już ponad 10 070 000 punktów!
Pozdrowienia dla UmMaS za niezłe wyniki w GPUGRID
2 miejsce w Polsce
Kto jak liczy w drużynie
Projekt tworzy model 3D galaktyki Milky Way przy użyciu danych zebranych przez The Sloan Digital Sky Survey.
Jest to niewątpliwie projekt, którego wyniki przydadzą się przyszłym pokoleniom, podczas eksploracji przestrzeni kosmicznej.
Dla obecnych pokoleń, większe znaczenie ma szukanie lekarstw na raka, ale w sumie dlaczego nie mielibyśmy pomóc również naszym potomkom....
Jest to idealny projekt dla osób zarówno z bardzo szybkimi, jak i bardzo wolnymi komputerami. Zoptymalizowana aplikacjia zajmuje około 8mb RAM.
Dla projektu MilkyWay@home pojawiła się fenomenalna optymalizacja, która pozwala nam przeliczyć próbkę kilkakrotnie szybciej od oryginalnej aplikacji projektu.
Efekt jest taki, że gdy w Rosetta@Home 1 kredyt uzyskujemy w 120 sekund, to w MilkyWay@Home 1 kredyt usyzkujemy w ... 30 sekund :ploom:
Jak to zainstalować?
Instrukcja:
1. Poprzez menadżera BOINC (6.6x) dołączamy do MilkyWay@Home, potem do naszej drużyny TomaszPawelTeam.
2. Czekamy, aż projekt ściągnie pierwsze próbki i zacznie je przeliczać.
3. Zamykamy Boinc.
4. Uruchamiamy program cpu-z i sprawdzamy, jakie Instrukcje obsługuje nasz procesor, np: SSE, SSE2, SSE3, SSE4.1 ITD....
5. Wchodzimy na stronę z optymalizacjami i pobieramy odpowiednia optymalizację. Najnowsza to 0.20
6. Następnie wchodzimy do katalogu:
Dla XP
C:\Documents and Settings\All Users\Dane aplikacji\BOINC\projects\milkyway.cs.rpi.edu_milkyway
Dla Visty
C:\ProgramData\BOINC\projects\milkyway.cs.rpi.edu_milkyway
i kopiujemy tam rozpakowane pliki optymalizacji. Jeśli nie mamy tych katalogów wyświetlonych na ekranie - możliwości są dwie. Albo mamy aktywną opcję aby system nie pokazywał plików uktytych i systemowych, albo mamy BOINC managera starszego niż 6.6x.
7. Uruchamiamy BOINC - najlepiej restarcik.
8. W Taskmanager Windows sprawdzamy czy mamy uruchomione np., astronomy_0.19_SSE4.1.exe dla SSE4.1
9. Jesli mamy - to ok, jeśli nie to cos sknociliście....
10. Obliczenia wskazane co do liczby kredytów na sekundę są właściwe dla Q9550@3.6Ghz z SSE4.1. Na Pentium IV 1.7 Wilmate - liczenie przy użyciu SSE2 trwa... od 1 do 3 godzin....
Dostępna jest również optymalizacja dla kart graficznych ATI z serii HD3800 i HD4800 oraz z serii Firestream 9200.
Instrukcja
Komputer z 2xHD4870x2 potrafi dziennie dostać nawet ... 400 000 kredytów :zonk:
Zachęcam wszystkich do dołączenia również do tego projektu. Oczywiście priorytetem jest Rosetta i GPUGRID z wiadomych celów (lekarstwa), ale zyskać więcej punktów nie zaszkodzi.
Pojawiła się aplikacja MW wykorzystująca CUDA!!!
Wymagania:
Karty nVidii GTX260 lub wyższe (CC1.3), BOINC 6.10.1, liczenie tylko na GPU MW, odpada liczenie MW na CPU. Jeśli ktoś liczył wcześniej na CPU a teraz chce na GPU polecam odłączyć się od projektu i przyłączyć. Taka operacja usuwa wgrane wcześniej optymalizacje i projekt zciąga wersję GPU. Polecam również w preferencjach na stronie projektu ustawić liczenie tylko na GPU. Aplikacja jest zdecydowanie mniej przyjazna niż ta używana przez GPUGRID.... powoduje lagowanie GUI...
Statystyki drużyny w MilkyWay@Home:
Mamy ponad 16 000 000 punktów!
Pozdrowienia dla Thor za powalające wyniki w MilkyWay@Home
2 miejsce w Polsce
Kto jak liczy w drużynie
Drużyna TomaszPawelTeam uczestniczy w następujących projektach:
FreeHal
Collatz Conjecture
GPUGRID
Rosetta@Home
MilkyWay@home
AQUA@home
IBERCIVIS
NQueens Project
Docking@Home
VTU@Home
Cosmology@Home
QMC@Home
SHA-1 Collision Search Graz
w Leiden Classical
w PrimeGrid
Rectilinear Crossing No.
SZTAKI Desktop Grid
ABC@home
uFluids
Climate Prediction
World Community Grid
Einstein@Home
SETI@Home
Statystyki drużyny ogółem
Skład drużyny: _MaRiO[PL], =Vegeta=, adam, Adrian, andrzej, Artuditu, Bastian, bigos, Cloid, DOUGLAS WAGNER LESSA, eric19, Error 404, Hubis, Ja, janusdel, Jumpers, KatarzynaG, Kittaz, kondzio, Krzykasz, KuBaB, kwasior500, Kwazor, Lukas, majkel, Marcin, marvin, matteusz13, mokunik, Pawel, r3drum, rafa, Sake, senq87, Sobota, sol4rlag, sparki97, STopolewicz, tcharlinski, thor, Tomasz, TomaszPawel, UmMaS, viking, Walken.
Dzisiaj do drużyny dołączył: STopolewicz oraz Tomasz! Witamy!
Drużyna ma ponad 33 333 333 kredytów
Pozycja wśród drużyn Polskich 5 Miejsce
Członkowie drużyny z punktami
Dlaczego liczę:
1. Kocham to2. Zarówno Rosetta jak i GPUGRID są projektami prowadzonymi i inspirowanymi przez młodych naukowców - których celem jest przy użyciu nowoczesnych technik informatycznych - obliczeń rozproszonych - dokonanie przełomowych odkryć pozwalających odkryć różne zależności które pomoga nam zrozumiec choróbska i wymyśleć leki na nie - a to juz jest gra zdecydowaniew warta świeczki
3. Jest wiele serwisów ze statystykami kto jak liczy, a współzawodnictwo i to w szczytnym celu bardzo mi się podoba.
Kontakt: tomaszpawelteam@tlen.pl
Cooler: ZEROtherm Nirvana NV120 Premium
